В связи со вступлением с 1 сентября 2026 г. в силу Федерального закона от 20.02.2026 № 43-ФЗ и Постановления Правительства Российской Федерации от 15.06.2026 № 750 оргкомитет конференции информирует о введении особых правил контроля оборота генетической информации человека.
В виду того, что конференция транслируется в онлайн-формате, а тезисы публикуются в открытом доступе на сайте конференции, все представленные данные приобретают статус общедоступных, в том числе для иностранных граждан, что юридически приравнивается к трансграничной передаче.
В зависимости от характера исследования установлены три режима предоставления материалов.
1. Без Согласования (для клинических случаев)
Когда применяется: описании уникального клинического случая (1–2 пациента) или разработка препарата для них (не популяционное исследование).
Действия автора: удалить все личные данные (ФИО, даты). Согласование с Межведомственной комиссией по вопросам передачи генетических данных человека за пределы территории Российской Федерации (при ФМБА России) не требуется. При отправке материалов указать: «Данные не являются популяционными, соответствуют п. 4 Правил № 750».
2. По Уведомлению (рекомендуемый для общих исследований)
Когда применяется: массовом исследовании (3 и более человек), если в тезисах и презентационных материалах содержатся исключительно сводные результаты (графики, средние значения, частоты генов) без индивидуальных генетических кодов.
Действия автора: не позднее чем за 20 рабочих дней до отправки материалов подать официальное Уведомление в Межведомственную комиссию по вопросам передачи генетических данных человека за пределы территории Российской Федерации (при ФМБА России)по форме Приложения № 2 (Уведомление) к Постановлению № 750. Копию Уведомления направить в оргкомитет. При отсутствии замечаний Комиссии в течение 15 рабочих дней материалы считаются допущенными к трансляции и публикации.
3. По Разрешению (строгий контроль)
Когда применяется: массовом исследовании с демонстрацией индивидуальных профилей (таблицы мутаций по каждому пациенту) либо загрузкой «сырых» файлов секвенирования в международные базы данных
Действия автора: получить официальное разрешение Межведомственной комиссией по вопросам передачи генетических данных человека за пределы территории Российской Федерации (при ФМБА России), подав Заявление по форме Приложения № 3 к Постановлению № 750 (срок рассмотрения — от 15 рабочих дней). При отсутствии копии положительного решения доклад и публикация тезисов в сборнике конференции в не допускаются.

Различие между уведомительным и разрешительным порядком

ВАЖНО!
Программный и организационный комитеты конференции не уполномочены самостоятельно определять, к какому из перечисленных режимов относится конкретный доклад или тезисы. Отнесение материалов к тому или иному типу является исключительной ответственностью докладчика (участника) и/или организации, которую он представляет.
В организациях (научных, медицинских, образовательных) создаются или уже созданы комиссии, которые могут установить тип информации и помочь подготовить документы для Межведомственной комиссии по вопросам передачи генетических данных человека за пределы Российской Федерации (при ФМБА России). Участникам рекомендуется заблаговременно обратиться в такую комиссию по месту своей основной работы либо, при её отсутствии, самостоятельно определить применимый режим, руководствуясь приведёнными выше критериями.
Просим Вас в кратчайшие сроки направить в оргкомитет на почту medgenetickonf@mail.ru:

1. сведения о том, подпадают ли материалы Вашего доклада (тезисов) под действие указанных нормативных актов;
2. информацию о том, направлялось ли Вами Уведомление/Заявление в Межведомственную комиссию (при ФМБА России).

Если Уведомление/Заявление не направлялось — просим направить его незамедлительно

ВНИМАНИЕ!!!!
Уведомление/Заявление в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации «О передаче генетических данных человека за пределы территории Российской Федерации» направляются по адресу: mvk750@fmba.gov.ru